文獻(xiàn)解讀|靈活的瞬時(shí)生物電子系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)多功能主動(dòng)控制藥物輸送
文獻(xiàn)背景
植入式給藥系統(tǒng)（DDSs）在局部按需給藥和治療中發(fā)揮著重要作用。結(jié)合材料和結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)，DDSs可以滿足各種病理環(huán)境下的藥物釋放需求，如皮下、肌肉、血管和大腦環(huán)境。現(xiàn)有的DDSs大多是被動(dòng)釋放的，只能通過(guò)物質(zhì)與環(huán)境的相互作用實(shí)現(xiàn)藥物的泄漏和擴(kuò)散，不能精確地控制藥物釋放時(shí)間和速率。現(xiàn)有多數(shù)裝置在功能和結(jié)構(gòu)上是同質(zhì)的，不能針對(duì)復(fù)雜的病理環(huán)境進(jìn)行雙重或多種治療，多數(shù)是基于不可生物降解的材料，在藥物釋放后不能全部降解。理想的主動(dòng)控制給藥裝置應(yīng)確保藥物在釋放前零泄漏，藥物全部釋放后在體內(nèi)全部降解；可以響應(yīng)刺激快速釋放藥物；具有廣譜的載藥和多功能遞送能力來(lái)滿足不同病理環(huán)境的植入需求。
該研究提出了一種可生物降解的多功能活性控制藥物傳遞系統(tǒng)（ADDS），其可以根據(jù)電偶腐蝕理論主動(dòng)控制藥物釋放。該系統(tǒng)以電作為控制方法，鎂（Mg）和聚乳酸/聚乳酸-羥基乙酸（PLA/PLGA）為給藥材料，可快速、精確地控制藥物釋放。通過(guò)串聯(lián)Mg閥可實(shí)現(xiàn)同一藥物的脈沖釋放或不同藥物的順序釋放。因此該系統(tǒng)可構(gòu)建藥物釋放平臺(tái)向病理環(huán)境遞送不同的藥物。Mg和PLA/PLGA具有良好的生物相容性和可降解性，在給藥后可被全部降解和吸收，無(wú)需移除，可避免手術(shù)引起的二次損傷。
基本信息
摘要
按需給藥系統(tǒng)（DDSs）在臨床體內(nèi)個(gè)性化給藥方面有著巨大的前景。然而目前的DDSs功能單一，不能滿足患者的個(gè)性化需求。本文研究一種可生物降解的多功能主動(dòng)控制給藥系統(tǒng)（ADDS），可以通過(guò)失活Mg閥門植入各種組織來(lái)實(shí)現(xiàn)藥物從儲(chǔ)存庫(kù)中的快速釋放以及隨著ADDS的生物降解長(zhǎng)期給藥。通過(guò)設(shè)計(jì)具有串聯(lián)Mg閥的結(jié)構(gòu)并將其沿z軸方向?qū)R來(lái)構(gòu)建多個(gè)腔室，使系統(tǒng)以脈動(dòng)或順序的方式輸送藥物。整個(gè)系統(tǒng)的生物降解性最大限度地減少了ADDS的潛在副作用，在大鼠體內(nèi)的應(yīng)用證實(shí)了其在體內(nèi)進(jìn)行脈沖給藥的能力。細(xì)胞和體外血管生物反應(yīng)器表明該系統(tǒng)具有良好的生物相容性和雙時(shí)間線給藥能力。這種多功能ADDS將在治療慢性病和有并發(fā)癥疾病的精確給藥方面發(fā)揮重要作用。
研究?jī)?nèi)容及結(jié)果
1.ADDS的設(shè)計(jì)與應(yīng)用
ADDS主要由載藥的PLGA蓋、一對(duì)鎂箔電極、多個(gè)由PLA形成的藥物儲(chǔ)存室和用于封裝的PLA背襯膜組成（圖1a）。ADDS可以通過(guò)改變結(jié)構(gòu)和形狀來(lái)實(shí)現(xiàn)更多的功能和應(yīng)用（圖1b）。ADDS可以對(duì)體外電刺激產(chǎn)生反應(yīng)，并以脈動(dòng)方式傳遞藥物（圖1c）。圖1d是植入用于皮下給藥的ADDS示意圖。圖1e是用于血管內(nèi)皮損傷修復(fù)的藥物遞送系統(tǒng)示意圖。
圖1
2.單閥ADDS的結(jié)構(gòu)及系統(tǒng)工作流程
該系統(tǒng)由PLA膜儲(chǔ)藥室、PLA蓋、PLA膜基質(zhì)和鎂箔閥組成。夾在PLA膜結(jié)構(gòu)中的兩個(gè)Mg電極作為系統(tǒng)的陽(yáng)極和陰極，藥物被隔離在由鎂箔、儲(chǔ)存室和基質(zhì)組成的藥物儲(chǔ)存室中（圖2a）。該系統(tǒng)具有薄、透明、靈活等特性，可將儲(chǔ)藥室中隔離的大量藥物輸送出去（圖2b）。圖2c是控制藥物釋放的單閥ADDS操作的示意圖。當(dāng)腐蝕超過(guò)閥門厚度時(shí)，會(huì)導(dǎo)致關(guān)閉失敗并釋放藥物（圖2d）。圖2e是羅丹明B溶液從ADDS釋放示意圖。
圖2
3.單閥ADDS的開閥機(jī)理和藥物釋放行為
施加3V電壓80s后，Mg閥表面被腐蝕。160s后，Mg閥表面腐蝕嚴(yán)重，邊界區(qū)出現(xiàn)明顯缺陷，閥門全部打開，閥門背面的腐蝕明顯，主要集中在邊緣區(qū)域（圖3a）。3D光學(xué)輪廓儀掃描樣品量化了Mg閥相對(duì)高度的變化（圖3b）。隨偏置時(shí)間的延長(zhǎng)，閥門表面相對(duì)低空面積增大，Mg閥的高度在閥與PLA邊界的接觸區(qū)間內(nèi)逐漸降低，Mg閥的表面形貌變化超過(guò)其厚度導(dǎo)致閥門開啟。閥門開啟主要由縫隙腐蝕引起，以邊界區(qū)域?yàn)橹鳎▓D3c）。固定Mg閥的面積和厚度，施加電壓越高反應(yīng)越快，導(dǎo)致閥快速開啟（圖3d）。固定電壓和閥門厚度，閥門開啟時(shí)間與閥門面積成正比（圖3e）。固定閥門面積和外加電壓，閥門厚度與開啟時(shí)間成正比（圖3f）。不同外加電壓下的藥物釋放曲線趨勢(shì)相同，電壓對(duì)牛血清蛋白（BSA）釋放動(dòng)力學(xué)無(wú)顯著影響（圖3g）。藥物釋放速率與閥門面積成正比（圖3h）。不同閥門厚度的藥物釋放動(dòng)力學(xué)無(wú)顯著差異（圖3i）。
圖3
4.ADDS的多功能性
將Mg閥串聯(lián)折疊交替排列形成多個(gè)封閉儲(chǔ)藥室，各儲(chǔ)藥室在空間上疊加最終得到多閥ADDS（圖4a，b）。閥門、藥物和儲(chǔ)存室呈三明治狀堆疊（圖4c）。多閥ADDS可裝載相同的藥物以脈動(dòng)方式給藥（圖4d）。閥門觸發(fā)后，累積藥物釋放曲線逐步增加，分別達(dá)到100%、167%和207%，沒(méi)有電刺激時(shí)ADDS沒(méi)有藥物泄漏（圖4e）。當(dāng)不同的藥物被裝載在藥物儲(chǔ)存室時(shí)可順序釋放多種藥物（圖4f）。將牛血清白蛋白（BSA）、骨碎補(bǔ)總黃酮（OTF）和阿霉素（DOX）裝入多閥儲(chǔ)存室。Mg閥依次打開后，BSA、OTF和DOX分別以72%、59%和28%的釋放量迅速釋放（圖4g）。
圖4
5.多功能ADDS體內(nèi)給藥性能研究
將ADDS植入大鼠背部驗(yàn)證其體內(nèi)給藥的脈沖釋藥功能（圖5a，b）。當(dāng)電壓觸發(fā)Mg閥開啟時(shí)，NONOates（Diazeniumdiolates）進(jìn)入大鼠血液，迅速釋放NO（圖5c）。每隔60分鐘向ADDS施加3V電壓，持續(xù)2分鐘，觸發(fā)閥門打開并釋放二乙烯三胺（DETA）NONOates（圖5d）。大鼠血中NO濃度在ADDS開啟和靜息期間隨閥門開啟呈先升高后降低的波動(dòng)趨勢(shì)（圖5e）。
圖5
6.ADDS的雙時(shí)間線給藥
將血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）載入ADDS儲(chǔ)存室中，將紫杉醇（PTX）載入PLGA儲(chǔ)存室中。觸發(fā)閥門后，175 ng的VEGF迅速釋放，1 h后，VEGF釋放總量為300 ng（圖6a）。PLGA內(nèi)的PTX可以釋放長(zhǎng)達(dá)63天或更長(zhǎng)時(shí)間（圖6b）。PTX的釋放在第一周比之后的階段更低、更慢（圖6c）。提取物與人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）共培養(yǎng)24 h后，第1 h、第1 d和第3 d組細(xì)胞密度均高于對(duì)照組。共培養(yǎng)72 h后，1 h和1 d組保持相同趨勢(shì)，3 d組細(xì)胞密度略有下降（圖6d）。圖6e是HUVECs的吖啶橙/溴化乙錠（AO/EB）染色結(jié)果。將人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞（HUASMCs）與提取物共培養(yǎng)，只有7 d組在共培養(yǎng)24 h后顯著抑制HUASMCs的增殖。72 h后，各組HUASMCs的增殖均明顯受到抑制（圖6f，g）。實(shí)驗(yàn)組HUVEC劃痕的愈合率明顯高于對(duì)照組（圖6h）。實(shí)驗(yàn)12 h和24 h后，實(shí)驗(yàn)組HUASMC劃痕的愈合率明顯低于對(duì)照組（圖6i）。
圖6
7.添加劑在生物反應(yīng)器中的血管修復(fù)性能
生物反應(yīng)器系統(tǒng)由血管室、循環(huán)管、電源、用于流體交換的三通接口和培養(yǎng)箱組成（圖7a）。介質(zhì)通過(guò)三通口注入反應(yīng)器。并通過(guò)蠕動(dòng)泵在血管內(nèi)和血管外循環(huán)（圖7b）。與對(duì)照組相比各實(shí)驗(yàn)組的管腔面積均顯著增加（圖7c）。損傷后在生物反應(yīng)器中培養(yǎng)7 d的血管作為EV1；血管植入ADDS培養(yǎng)7 d的血管作為EV2。各實(shí)驗(yàn)組中EV2的管腔面積增加幅度明顯小于EV1（圖7d）。與對(duì)照組相比，EV1的內(nèi)膜和中膜厚度明顯減少，EV2的厚度與對(duì)照組相比無(wú)顯著差異（圖7e）。各組均有不同程度的細(xì)胞凋亡（圖7c）。EV1細(xì)胞凋亡率明顯高于其他各組，EV2細(xì)胞凋亡率與對(duì)照組相比無(wú)顯著差異（圖7f）。
圖7
結(jié)論
該研究構(gòu)建了一種新型串聯(lián)Mg閥結(jié)構(gòu)，用可生物降解的PLGA/PLA薄膜封裝。該設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了多個(gè)控制單元的負(fù)擔(dān)，縱向分布的結(jié)構(gòu)減少了系統(tǒng)的面積和體積，允許ADDS僅通過(guò)一個(gè)控制單元執(zhí)行多種功能，優(yōu)異的靈活性和彎曲折疊能力可適應(yīng)不同的組織和器官形態(tài)。ADDS小型化可適應(yīng)小尺寸的組織/器官執(zhí)行多功能藥物遞送任務(wù)。靈活的瞬態(tài)ADDS可實(shí)現(xiàn)快速響應(yīng)脈沖釋放、順序釋放和雙時(shí)間線給藥功能。ADDS在需要多次、多類型、長(zhǎng)期和短期藥物聯(lián)合治療的慢性疾病中具有很好的應(yīng)用前景，在小尺寸組織/器官的給藥方面也具有顯著的優(yōu)勢(shì)。結(jié)合微生物可降解無(wú)線控制裝置，改進(jìn)制造工藝，可使系統(tǒng)更加小型化和智能化，進(jìn)一步拓展系統(tǒng)在個(gè)性化可穿戴給藥領(lǐng)域的應(yīng)用前景。
索萊寶產(chǎn)品亮點(diǎn)
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