植物 β-淀粉酶(β-Amylase,β-AL)試劑盒 說明 技術文章
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植物 Β-淀粉酶(Β-Amylase,Β-AL)試劑盒
商品貨號:QS3402
英文名稱:β-amylase Assay Kit
別名:植物β-淀粉酶(β-AL)活性檢測試劑盒
檢測方法:常量法
商品貨號: | 商品品牌: | 規格 | 基本售價 | 選擇規格 |
---|---|---|---|---|
QS3402-50管/24樣 | 索橋生物 | 50管/24樣 | ¥460.00元 |
產品詳細介紹
測定意義:
淀粉酶負責水解淀粉,主要包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。β-淀粉酶(EC 3.2.1.2)可隨機地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵,生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖。
測定原理:
還原糖還原3,5-二硝基水楊酸生成棕紅色物質。α-淀粉酶不耐酸,β-淀粉酶不耐熱。根據上述特性,鈍化其中之一,就可測出另一種淀粉酶的活力。
產品說明書
貨號:QS3402 規格:50 管/24 樣
植物 β -淀粉酶(β -amylase,β -AL)試劑盒說明書
可見分光光度法
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義:
淀粉酶負責水解淀粉,主要包括 α -淀粉酶和 β -淀粉酶。β -淀粉酶(EC 3.2.1.2)可隨機 地作用于淀粉中的 α -1,4-糖苷鍵,生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖。
測定原理:
還原糖還原 3,5-二硝基水楊酸生成棕紅色物質。α -淀粉酶不耐酸,β -淀粉酶不耐熱。 根據上述特性,鈍化其中之一,就可測出另一種淀粉酶的活力。
自備實驗用品和儀器:
可見分光光度計、恒溫水浴鍋、離心機、可調式移液器、玻璃比色皿、研缽和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
試劑一:50mL×1 瓶,常溫保存,若有黃色晶體析出,需 90℃加熱溶解后再用;
試劑二:40mL×1 瓶,4℃保存,若有沉淀析出,需 70℃加熱后再用。
粗酶液提取:
組織:稱取 0.1~0.2g 樣本(建議稱取約 0.1g 樣本),加入 1mL 蒸餾水,研磨勻漿;將勻 漿倒入離心管中,提取液在室溫下放置提取 15min,每 5min 振蕩 1 次,使其充分提取;3000g, 25℃離心 10min,取上清液加蒸餾水定容至 10 mL,搖勻,即淀粉酶原液。
吸取上述淀粉酶原液 1mL,加入 4mL 蒸餾水,搖勻,即為淀粉酶稀釋液,用于(α +β ) 淀粉酶總活力的測定。
血清(漿)等液體樣本:(1)直接檢測 α -淀粉酶。(2)吸取淀粉酶原液 1mL,加入 4mL 蒸餾水,搖勻,即為淀粉酶稀釋液,用于(α +β )淀粉酶總活力的測定。
測定步驟:
1、 分光光度計預熱 30min 以上,調節波長到 540 nm,蒸餾水調零。
2、 試劑一和試劑二 40℃預熱 10min。
3、測定操作表:
試劑名稱(μ L) | α -淀粉酶活力測定 | 總淀粉酶活力測定 | ||
對照管 | 測定管 | 對照管 | 測定管 | |
淀粉酶原液 | 250 | 250 | ||
70℃水浴 15min 左右,冷卻 | ||||
淀粉酶稀釋液 | 250 | 250 | ||
蒸餾水 | 250 | 250 | ||
試劑二 | 250 | 250 | ||
在 40℃恒溫水浴中準確保溫 5min | ||||
試劑一 | 500 | 500 | 500 | 500 |
混勻,95℃水浴 5min,冷卻,在 540nm 下測定吸光度,從左到右分別記為 A1、A2、A3 和 A4。
酶活性計算:
1、標準條件下測定回歸曲線為 y=3.7215x -0.1778; x 為標準品濃度(mg/mL),y 為吸光值。
2、α -淀粉酶活性
(1)按照樣本質量計算
單位定義:每 g 組織每分鐘催化產生 1mg 還原糖定義為 1 個酶活力單位。
α -淀粉酶活性(mg/min/g鮮重)=[(A2-A1+0.1778)÷3.7215×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)÷T =1.075×(A2-A1+0.1778)÷W
(2)按照蛋白質含量計算
單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1mg 還原糖定義為 1 個酶活性單位。
α -淀粉酶活性(mg/min/mg prot)= [(A2-A1+0.1778)÷3.7215×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T =0.1075×(A2-A1+0.1778) ÷Cpr
(3)血清(漿)等液體樣本中 α -淀粉酶活性計算
單位定義:每 mL 血清(漿)每分鐘催化產生 1mg 還原糖定義為 1 個酶活性單位。
α -淀粉酶活性(mg/min/mL)= [(A2-A1+0.1778)÷3.7215×V 反總]÷V 樣÷T=0.1075×(A2-A1 +0.1778)
3、總淀粉酶活性計算
(1)按照樣品質量計算
單位定義:每 g 組織每分鐘催化產生 1mg 還原糖定義為 1 個酶活力單位。
總淀粉酶活性(mg/min//g 鮮重)=5×[(A4-A3+0.1778)÷3.7215×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣 總)÷T=5.375×(A4-A3+0.1778)÷W
(2)按照蛋白質含量計算
單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1mg 還原糖定義為 1 個酶活力單位。
總淀粉酶活性(mg/min/mg prot)=5×[(A4-A3+0.1778)÷3.7215×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T =0.5375×(A4-A3+0.1778) ÷Cpr
(3)血清(漿)等液體樣本中總淀粉酶活性計算
單位定義:每 mL 血清(漿)每分鐘催化產生 1mg 還原糖定義為 1 個酶活性單位。
總淀粉酶活性(mg/min/mL) =5×[(A4-A3+0.1778)÷3.7215×V 反總]÷V 樣÷T =0.5375×(A4-A3+0.1778)
4、β -淀粉酶活性計算
(1)按照樣本質量計算
單位定義:每 g 組織在反應體系中每分鐘催化產生 1mg 還原糖定義為 1 個酶活力單位。
β - 淀粉酶活性 (mg/min/g 鮮 重 )= 淀 粉 酶 總 活 性 -α - 淀粉酶活性 =[5.375×(A4-A3 + 0.1778)-1.075×(A2-A1+0.1778)]÷W
(2)按照蛋白質含量計算
單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1mg 還原糖定義為 1 個酶活力單位。
β -淀粉酶活性(mg/min/mg prot)=淀粉酶總活性-α -淀粉酶活性=[0.5375×(A4-A3+ 0.1778)-0.1075×(A2-A1+0.1778)]÷Cpr
(3)血清(漿)等液體樣本中 β -淀粉酶活性計算
單位定義:每 mL 血清(漿)每分鐘催化產生 1mg 還原糖定義為 1 個酶活性單位。
β - 淀 粉 酶 活 性 ( mg/min/mL ) = 淀 粉 酶 總 活 性 -α - 淀 粉 酶 活 性 =0.5375×(A4-A3 + 0.1778)-0.1075×(A2-A1+0.1778)
5:總淀粉酶稀釋倍數;V 反總:反應體系總體積,0.5mL;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.25 mL;V 樣總:提取液總體積,10 mL; Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g; T:反應時間,5min。
淀粉系列 | 單價 | |||
QS3400 | 淀粉含量測試盒 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 | 260 |
MS3400 | 淀粉含量測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 500 |
QS3401 | α-淀粉酶測試盒 | 可見分光光度法 | 50管/24樣 | 250 |
MS3401 | α-淀粉酶測試盒 | 微量法 | 100管/48樣 | 480 |
QS3402 | β-淀粉酶測試盒 | 可見分光光度法 | 50管/24樣 | 460 |
MS3402 | β-淀粉酶測試盒 | 微量法 | 100管/48樣 | 900 |
QS3403-50 | ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 2300 |
QS3403-25 | ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒 | 紫外分光光度法 | 25管/24樣 | 1600 |
MS3403 | ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 4400 |
QS3404-50 | 可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 3200 |
QS3404-25 | 可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒 | 紫外分光光度法 | 25管/24樣 | 2000 |
MS3404 | 可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 6000 |
QS3405-50 | 結合態淀粉合成酶(GBSS)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 3200 |
QS3405-25 | 結合態淀粉合成酶(GBSS)測試盒 | 紫外分光光度法 | 25管/24樣 | 2000 |
MS3405 | 結合態淀粉合成酶(GBSS)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 6000 |
QS3406 | 淀粉分支酶(SBE)測試盒 | 可見分光光度法 | 50管/24樣 | 850 |
MS3406 | 淀粉分支酶(SBE)測試盒 | 微量法 | 100管/48樣 | 1600 |